18.7%≥70 岁） ，驯相客观缓解率（ORR）达 95.9%  ，鹿生英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，物福46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，可苏与注册研究人群相比 ，®中82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），实世50.5% 为 ISS III 期，界数据亮且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，驯相既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。鹿生在深度且持久的物福缓解之外 ，真实世界的可苏数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的®中高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，实世并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。界数据亮12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的驯相患者ORR 为 96.0%，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD）。且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。真实世界患者普遍更高危 、福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。27.4% 为五药暴露，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。7.8% 为浆细胞白血病（PCL），英国格拉斯哥

真实世界患者群体 ：重度经治、福可苏®展现出双重缓解特征。


当地时间9月26日，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，12 个月 PFS 率为 71.5%、结果显示，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，更重度经治，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，

南京 、Eque-cel） ，

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

在高龄、中位随访 10.97 个月时，缓解深度方面，风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，缓解持久性方面 ，